Investigating the immune response to COVID-19 VAccination in Lung Transplantation patients (COVALENT study)

Voor mensen met een longtransplantatie en mensen die op de wachtlijst staan voor een longtransplantatie is COVID-19 extra gevaarlijk. Zo kan een infectie leiden tot schade of afstoting van de getransplanteerde longen, en kan het leiden tot zo’n verslechterde longfunctie dat mensen niet meer in aanraking komen voor transplantatie. Het is daarin belangrijk dat een vaccinatie deze patiëntgroepen zo goed mogelijk beschermt tegen infectie. Er is nog niet genoeg kennis of COVID-19-vaccins voor deze patiëntgroepen veilig zijn en of ze goed werken. In deze studie wordt dat onderzocht.

Doel

Het belangrijkste doel is om te onderzoeken of de aanmaak van antistoffen en afweercellen tegen het coronavirus na COVID-19 vaccinatie bij long getransplanteerden even goed is als bij andere personen. Daarnaast wordt onderzocht of mensen die op de wachtlijst staan voor een longtransplantatie, en die gevaccineerd worden voordat zij getransplanteerd worden, ook beschermd blijven na longtransplantatie.

Onderzoeksopzet

In deze studie worden drie patiëntgroepen gevolgd die worden gevaccineerd tegen COVID-19. Het gaat om volwassenen die een longtransplantatie hebben ondergaan, volwassenen die op de wachtlijst staan voor een longtransplantatie en volwassenen die een longtransplantatie hebben ondergaan en een COVID-19-infectie hebben doorgemaakt.

Bij hen wordt vóór vaccinatie en tot een jaar na de vaccinatie regelmatig bloed afgenomen om de immuniteitrespons te volgen. In het bloed wordt gemeten of er afweercellen en antistoffen ontstaan na vaccinatie. Daarna wordt gekeken hoe lang die afweercellen en antistoffen aanwezig blijven. Deelnemers aan de studie vullen vragenlijsten in over de klachten die ze ervaren na de vaccinaties. Ook wordt er bij deze mensen nagegaan of zij nog COVID-19 krijgen.

Te verwachten resultaten

Na deze studie is bekend hoe effectief COVID-19-vaccinatie is in het voorkomen van een infectie bij deze patiëntgroepen na 28 dagen, na zes maanden en na een jaar. Ook zal duidelijk worden of de vaccins veilig zijn voor deze groepen.