Zoeken op ZonMw
Zoeken op de website
Filters
De resultaten worden direct bijgewerkt zodra je een filter aanpast.
71
resultaten gevonden voor 'Erfelijkheid'.
Vroege opsporing door screening en bevolkingsonderzoek draagt bij aan het vergroten van de kwaliteit van leven én aan de houdbaarheid en betaalbaarheid van de zorg. Lees hoe wij hier vanuit verschillende perspectieven aan bijdragen.- Paren met een verhoogd risico op een kind met een erfelijke aandoening staan voor moeilijke keuzes bij het vervullen van hun kinderwens.
Embryoselectie is waardevol om een ernstige familiaire erfelijke afwijking te voorkomen. Recent onderzoek heeft aangetoond dat deze techniek veilig is. Over een aanvullende genoombrede analyse voor het opsporen van alle mogelijke genetische afwijkingen, bestaan ethische twijfels.- Met deze subsidieoproep voor communicatie en verspreiding van PSIDER-onderzoeksresultaten stimuleert ZonMw de verspreiding, doorgeleiding en/of implementatie van, en communicatie over, de resultaten van het onderzoek dat uitgevoerd wordt in de projecten binnen het programma PSIDER.
De nieuwe generatie DNA-onderzoek brengt erfelijke aandoeningen nog verfijnder en sneller in kaart. Wat kan er allemaal met deze ‘next generation sequencing’ en wat niet? Voorlichtingsmateriaal voor artsen en patiënten maakt dat inzichtelijk. Klinisch geneticus Marjolein Kriek werkte eraan mee.-
Met een dragerschapstest is het mogelijk om al vóór de zwangerschap na te gaan of er een verhoogde kans is op het krijgen van een kind met een ernstige erfelijke ziekte. De vraag is of het wenselijk is om alle paren met een kinderwens deze test aan te bieden.
Preconceptiezorg is een ondergeschoven kindje, ook bij zorgverleners. Een verloskundige of gynaecoloog wil hier nog wel over beginnen, maar voor een longarts, internist of psychiater is het bespreken van een (toekomstige) kinderwens veel minder gangbaar. Toch zou dat wel moeten. Een nieuwe richtlijn, de PIL, geeft elke zorgverlener handvatten voor zo’n gesprek.-
De relatief nieuwe techniek WES maakt het mogelijk om de genetische oorzaak van onverklaarbare ziekten op te sporen. Zo’n onderzoek kan ook latente erfelijke afwijkingen als bijvangst opleveren. Via twee ethische studies is geprobeerd ouders te helpen een afgewogen keuze te maken voor een WES-onderzoek bij hun kind.
Binnenkort starten er 12 projecten uit de subsidieoproep ‘Zwangerschap en geboorte III: Gezondheidsbevordering en Preventieve zorg’.
Binnen het Innovative Medical Devices Initiative (IMDI) programma financiert ZonMw in samenwerking met NWO de ontwikkeling van nieuwe medische technologie.
Michel Nivard vertelt over man-vrouwverschillen bij psychiatrische ziekten en de invloed van de maatschappij op onze genen.