Zoeken op ZonMw
Zoeken op de website
Filters
57
resultaten gevonden voor 'Erfelijkheid'.
-
Afbeelding
Vroege opsporing door screening en bevolkingsonderzoek draagt bij aan het vergroten van de kwaliteit van leven én aan de houdbaarheid en betaalbaarheid van de zorg. Lees hoe wij hier vanuit verschillende perspectieven aan bijdragen. -
Afbeelding
De nieuwe generatie DNA-onderzoek brengt erfelijke aandoeningen nog verfijnder en sneller in kaart. Wat kan er allemaal met deze ‘next generation sequencing’ en wat niet? Voorlichtingsmateriaal voor artsen en patiënten maakt dat inzichtelijk. Klinisch geneticus Marjolein Kriek werkte eraan mee. -
Afbeelding
Met een dragerschapstest is het mogelijk om al vóór de zwangerschap na te gaan of er een verhoogde kans is op het krijgen van een kind met een ernstige erfelijke ziekte. De vraag is of het wenselijk is om alle paren met een kinderwens deze test aan te bieden. -
Afbeelding
Embryoselectie is waardevol om een ernstige familiaire erfelijke afwijking te voorkomen. Recent onderzoek heeft aangetoond dat deze techniek veilig is. Over een aanvullende genoombrede analyse voor het opsporen van alle mogelijke genetische afwijkingen, bestaan ethische twijfels.
-
Afbeelding
Preconceptiezorg is een ondergeschoven kindje, ook bij zorgverleners. Een verloskundige of gynaecoloog wil hier nog wel over beginnen, maar voor een longarts, internist of psychiater is het bespreken van een (toekomstige) kinderwens veel minder gangbaar. Toch zou dat wel moeten. Een nieuwe richtlijn, de PIL, geeft elke zorgverlener handvatten voor zo’n gesprek. -
Afbeelding
De relatief nieuwe techniek WES maakt het mogelijk om de genetische oorzaak van onverklaarbare ziekten op te sporen. Zo’n onderzoek kan ook latente erfelijke afwijkingen als bijvangst opleveren. Via twee ethische studies is geprobeerd ouders te helpen een afgewogen keuze te maken voor een WES-onderzoek bij hun kind.
-
Afbeelding
Michel Nivard vertelt over man-vrouwverschillen bij psychiatrische ziekten en de invloed van de maatschappij op onze genen. -
Afbeelding
Lees het interview met Roel Wouters over hoe om te gaan met ethische, juridische zaken rondom personalised medicine. -
Afbeelding
Lees het interview met Edwin Cuppen, directeur van de Hartwig Medical Foundation over behandeling op basis van individuele genetische opmaak. -
ZonMw heeft, vanuit het programma Personalised Medicine, het Erfocentrum opdracht gegeven voorlichtingsmateriaal te ontwikkelen voor patiënten en publiek over Next Generation Sequencing (NGS).
-
Afbeelding
Op 16 april 2024 organiseerden we een webinar over onderzoek naar ME/CVS. Op deze pagina kun je het webinar terugkijken.