Zoeken op ZonMw
Zoeken op de website
Filters
150
resultaten gevonden voor 'Genetica'.
-
Afbeelding
Epilepsie is een aandoening waarbij een tijdelijke verstoring van de elektrische prikkeloverdracht in de hersenen plaatsvindt. Hierdoor ontstaan vaak aanvallen in verschillende vormen. De oorzaak van epilepsie varieert. ZonMw financiert onderzoek naar geneesmiddelen en behandelingen rondom epilepsie, maar ook hoe te leven met (iemand met) epilepsie? -
Lees meer over het project ME/CVS & genetica: onderzoek naar de biologische oorzaak
-
Vraag Steeds meer zorgprofessionals zullen in hun dagelijkse praktijk in aanraking komen met genetica en zelf genoomdiagnostiek gaan aanvragen. Hiervoor is kennisdeling en scholing op het gebied van genetica essentieel, omdat er veel niet-genetische zorgprofessionals zijn die minder kennis en praktische vaardigheden (knowhow) op het gebied van de genetica hebben. Meer kennis en kunde onder…
-
De subsidieronde PSIDER Netwerksubsidies is gericht op het delen van kennis en het bevorderen van internationale samenwerking binnen één van de twee hoofdlijnen van het ZonMw programma PSIDER. Het is mogelijk de netwerksubsidies te gebruiken om (inter)nationale workshops of symposia in Nederland te organiseren of voor de financiering van reis- en verblijfkosten van een Nederlandse onderzoeker…
-
Deze subsidieronde is gericht op het uitwerken van een proof-of-concept van een innovatieve onderzoekslijn binnen één van de twee hoofdlijnen van het PSIDER programma. Het is bijvoorbeeld mogelijk de resultaten van een eerder gefinancierd Doorbraakproject verder vorm te geven.
-
Deze subsidieronde is erop gericht om onderzoeksvoorstellen te financieren die vergoeding en implementatie van reeds ontwikkelde en gevalideerde DNA-paspoorten zo dicht mogelijk bij de praktijk te kunnen gaan brengen.
-
Afbeelding
Onderzoekers proberen het succespercentage van hersenoperaties bij epilepsie te verhogen. ZonMw financiert maar liefst drie onderzoeksprojecten met dit doel. Twee ervan maken gebruik van computermodellen van het brein; het derde richt zich op genetica. -
Afbeelding
Lees het interview met Joris van Montfrans en Geert Frederix over genetische tests voor alle afweerstoornissen. -
Afbeelding
EP PerMed richt zich met gepersonaliseerde geneeskunde op het ontwikkelen van behandelingen afgestemd op de individuele behoeften van elk persoon. -
Afbeelding
Het programma Pluripotent Stem cells for Inherited Diseases and Embryonic Research (PSIDER) is bedoeld voor biomedisch onderzoek met geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPS). Met dit programma wordt ingezet op alternatieven voor onderzoek met embryo’s met als doel om kennis op te leveren ter voorkoming van ernstige erfelijke ziekten. -
Afbeelding
Afweerstoornissen bij kinderen zijn moeilijk te herkennen, terwijl het belangrijk is zo vroeg mogelijk een diagnose te stellen. Een genetische test voor alle afweerstoornissen kan uitsluitsel bieden. Dr. Joris van Montfrans en dr. Geert Frederix van het UMC Utrecht onderzoeken de kosteneffectiviteit van deze genetics first-aanpak. ‘We weten hoe baanbrekend genetica kan zijn.’ -
Afbeelding
De nieuwe generatie DNA-onderzoek brengt erfelijke aandoeningen nog verfijnder en sneller in kaart. Wat kan er allemaal met deze ‘next generation sequencing’ en wat niet? Voorlichtingsmateriaal voor artsen en patiënten maakt dat inzichtelijk. Klinisch geneticus Marjolein Kriek werkte eraan mee.