Zoeken op ZonMw
Zoeken op de website
Filters
260
resultaten gevonden voor 'Genetics'.
-
Afbeelding
Epilepsy is a disorder in which a temporary disturbance occurs in the electrical transmission of signals in the brain. This often causes epileptic attacks of various kinds. Epilepsy has a number of different causes. ZonMw is funding research into pharmaceutical and other treatments of epilepsy, but also into living with epilepsy (or with someone who suffers from it). -
Afbeelding
Lees het interview met Joris van Montfrans en Geert Frederix over genetische tests voor alle afweerstoornissen. -
De leeftijd waarop een vrouw in de menopauze komt, heeft een grote invloed op haar vruchtbaarheid en algemene gezondheid. Het fysiologische mechanisme dat ten grondslag ligt aan veroudering van de eierstokken en daarmee het bepalen van de menopauzeleeftijd is grotendeels onbekend, maar wordt voor een groot deel door genetische factoren bepaald. In dit project richten wij ons op de…
-
Afbeelding
Afweerstoornissen bij kinderen zijn moeilijk te herkennen, terwijl het belangrijk is zo vroeg mogelijk een diagnose te stellen. Een genetische test voor alle afweerstoornissen kan uitsluitsel bieden. Dr. Joris van Montfrans en dr. Geert Frederix van het UMC Utrecht onderzoeken de kosteneffectiviteit van deze genetics first-aanpak. ‘We weten hoe baanbrekend genetica kan zijn.’ -
The European Partnership for Personalised Medicine (EP PerMed), supported by the European Union under Horizon Europe, launches its first joint transnational call (JTC2024) for proposals on “Identification or Validation of Targets for Personalised Medicine Approaches (PMTargets)”. In total, 38 funding organisations participate in this call with an available budget of over € 45.000.000.
-
Ouderdomsziekten zijn een belangrijke uitdaging voor onze maatschappij waarin we steeds ouder worden. Het vinden van strategieën om gezond ouder te worden is dan ook een belangrijke opgaven van biomedisch onderzoek. Omdat gezond oud worden in de evolutie als selectiefactor niet mee speelde – de meeste dieren en ook de mens stierven relatief vroeg door ziekten en predatie – heeft zich een grote…
-
Aangeboren hartafwijkingen komen vaak voor en in het merendeel van de gevallen wordt geen genetische oorzaak gevonden. Dit komt mede doordat kennis over het hoe het menselijk hart zich ontwikkeld ontbreekt. Door analyse van menselijke foetale harten te combineren met DNA-onderzoek in grote patiëntengroepen met aangeboren hartafwijkingen wil ik nieuwe genetische oorzaken opsporen voor deze groep…
-
Er zijn 5.000 tot 8.000 genetische ziekten. De helft komt al tot uiting in de neonatale fase en resulteert vaak in een opname op de neonatale intensive care. Het vinden van de oorzaak is lastig terwijl deze bepalend kan zijn voor medisch beleid.DoelOnderzocht wordt of het versneld uitvoeren van bestaande genetische diagnostiek (exoomsequencing) bijdraagt aan een snellere diagnosestelling…
-
Ondanks de vooruitgang in de identificatie van genen die betrokken zijn bij de ziekte van Parkinson (PD), zijn er nog steeds aanzienlijke lacunes in ons begrip van de mechanismen die ten grondslag liggen aan het neurodegeneratieve proces en de relatie ervan tot omgevingsfactoren in PD. AanpakDaarom stellen we een aanpak voor gebaseerd op;een unieke verzameling van families met autosomaal dominant…